Colorectal

Pembrolizumab plus lenvatinib en association avec le Belzutifan dans les tumeurs solides

Etude de phase I/II multicentrique, en ouvert, non randomisée visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et les caractéristiques d’imagerie du [68Ga]Ga-DPI-4452, ainsi que la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du [177Lu]LuDPI-4452 chez les patients présentant des tumeurs solides non résécables localement avancées ou métastatiques

Etude d’augmentation de dose et d’expansion évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du XL092 en association avec des agents immuno-oncologiques chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques non résécables

Intérêt de la fluorescence à l’indocyanine en chirurgie colorectale pour la réduction du risque de fistule anastomotique : un essai en simple aveugle randomisé multicentrique de phase III

Etude randomisée, en ouvert, de phase II, d'optimisation de dose/de schéma évaluant le NUC-3373/Leucovorine/Irinotécan plus Bévacizumab (NUFIRI-BEV) par rapport au 5FU/Leucovorine/Irinotécan plus Bévacizumab (FOLFIRI-BEV) dans le traitement de patients atteints d'un cancer colorectal métastatique non résécable précédemment traité

Impact de l'utilisation du dispositif Oncogramme® pour sélectionner la première ligne de traitement pour les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique

Etude ouverte de phase I à dose croissante pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TAK-676 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques

Etude randomisée ouverte de phase III comparant XL092 + Atezolizumab vs Regorafenib chez des sujets atteints d'un cancer colorectal métastatique

Monitorage des thérapies ciblées en oncologie digestive: Dosage des taux plasmatiques de différents inhibiteurs de multi kinases chez des patients traités pour leur cancer digestif, dans le but de déterminer, dans un futur proche, la dose optimale adaptée pour chaque patient

Etude clinique de phase III, randomisée, en ouvert, sur le napabucasin en association avec FOLFIRI et les meilleurs soins de soutien (MSS) contre napabucasin + MSS (ou MSS seuls) chez des patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique (CCRm) précédemment traité

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