Objectif principal

Comparer le profil d’altération moléculaire des biopsies liquides (sang et LCR) à celui des métastases cérébrales.

Objectifs secondaires

Analyser le profil d’altération moléculaire du culot cellulaire du LCR des patients opérés.
Comparer la charge mutationnelle des métastases cérébrales à celle des biopsies liquides (sang et LCR).
Evaluer la sécurité des prélèvements effectués afin de recueillir les biopsies liquides.

Résumé / Schéma de l'étude

Critères d'inclusion

1. Patient âgé de 18 ans ou plus.
2. Patient présentant des métastases cérébrales d’un cancer solide, dont au moins une est accessible à une exérèse chirurgicale (prise de contraste d’au moins 1 cm).
3. Patient capable de comprendre les informations liées à l’étude et de lire la notice d’information.
4. Patient ayant signé un consentement éclairé écrit à participer à l’étude.

Critères de non-inclusion

1. Patient ayant une contre-indication d’ordre médical à la chirurgie et à l’anesthésie.
2. Patient dont la localisation anatomique de la métastase cérébrale contre-indique une exérèse large.
3. Patient ayant une contre-indication à la réalisation d’une ponction lombaire.
4. Femme enceinte, parturiente ou allaitante.
5. Patient participant à un autre essai clinique, ou en période d’exclusion d’un autre essai clinique.
6. Patient sous tutelle ou curatelle, ou sous régime de privation de liberté.
7. Patient non bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.

Calendrier prévisionnel

Lancement de l'étude : Juin 2023
Fin estimée des inclusions : Septembre 2024
Nombre de patients à inclure : 30

Etablissement(s) participant(s)

> Hôpital Privé Clairval

Coordonnateur(s)

Promoteur(s)

RAMSAY SANTE